Foto: EFE/Ricardo Maldonado Rozo/Archivo
Los reguladores estadounidenses aprobaron el uso de emergencia de la primera prueba rápida de coronavirus que se puede realizar completamente en casa y te entrega resultados en 30 minutos.
Este kit de prueba es de la empresa Lucira Health, un fabricante de California. La prueba de la compañía permite a los usuarios hacerse un hisopo para recolectar una muestra nasal. Luego, la muestra se agita en un vial de solución de laboratorio que se conecta a un dispositivo portátil. Los resultados se muestran como luces etiquetadas como positivas o negativas.
El anuncio de aprobación de la FDA representa un paso importante en los esfuerzos de los EE. UU. para expandir las opciones de prueba para el COVID-19 más allá de las instalaciones de atención médica y los sitios de prueba. Sin embargo, la prueba requerirá receta médica, lo que probablemente limitará su uso inicial.
Hasta la fecha, la FDA ha autorizado casi 300 pruebas para el coronavirus. La gran mayoría requieren un hisopo nasal realizado por un profesional de la salud y deben procesarse en laboratorios con equipos de alta tecnología.
Con información de Associated Press / Traducción: EVH…