Foto: Referencial / EFE/Cristóbal Herrera
Johnson & Johnson planea pedir a los reguladores federales a principios de esta semana que autoricen una inyección de refuerzo de su vacuna contra el coronavirus, según funcionarios familiarizados con los planes de la compañía.
La Administración de Alimentos y Medicamentos programó el viernes una reunión para el 15 de octubre de su comité asesor de expertos para discutir si se debe otorgar la autorización de uso de emergencia de una inyección de refuerzo de la vacuna de Johnson & Johnson.
Aunque el gobierno federal ha enfatizado durante meses que las tres vacunas son altamente efectivas, un estudio reciente de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades encontró que la vacuna de dosis única de Johnson & Johnson fue solo un 71 por ciento efectiva contra la hospitalización por Covid-19, en comparación con 88 por ciento para la vacuna de Pfizer-BioNTech y 93 por ciento para Moderna.
“Los datos sugieren que los regímenes de vacunas de ARNm de dos dosis Moderna y Pfizer-BioNTech brindan más protección que la dosis única de Johnson & Johnson”, dijeron los investigadores.
La compañía también parece estar de acuerdo con los funcionarios federales en que una sola inyección de su vacuna no es suficiente.
“Los datos muestran que hay un aumento dramático en la eficacia cuando se administra el refuerzo a los dos meses. Y creemos que es potencialmente mejor cuando se administra más tarde ”, dijo el Dr. Dan H. Barouch, virólogo del Beth Israel Deaconess Medical Center en Boston que ayudó a desarrollar la vacuna.
Con información de nytimes.com / Traducción: EVH…
