Foto: Referencial / Pixabay
La FDA retiró tres variedades de desodorante Power Stick debido a “desviaciones de las Buenas Prácticas de Manufactura actuales”.
Las Buenas Prácticas de Manufactura actuales (CGMP, por sus siglas en inglés) son las normativas que la FDA implementa para asegurar la seguridad de los productos, garantizando que contengan los ingredientes y la potencia que se anuncian.
Según un informe de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), se retiraron más de 67,000 cajas de desodorante roll-on de la conocida marca del mercado en todo el país.
Emitido el 10 de julio por A.P. Deauville, LLC, el retiro del mercado afecta a tres productos Power Stick:
- Más de 21,000 cajas del desodorante antitranspirante roll-on Power Stick for her con aroma “Power Fresh”.
- Más de 22,000 cajas del desodorante antitranspirante roll-on Power Stick Invisible Protection con aroma “Spring Fresh”.
- Más de 23,000 cajas del desodorante antitranspirante roll-on Power Stick Original Nourishing Invisible Protection.
