Foto: Freepik
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) está considerando una revisión de sus normativas que podría reducir la frecuencia de las advertencias sobre suplementos dietéticos en sus envases.
Es importante señalar que a diferencia de los medicamentos recetados, la FDA no evalúa la seguridad ni la eficacia de los suplementos dietéticos antes de que salgan al mercado. Una ley federal de 1994 exige que las empresas de suplementos incluyan una exención de responsabilidad cuando hagan afirmaciones sobre beneficios para la salud, como “favorece la salud inmunitaria” o “promueve la salud cardíaca”.
Actualmente, cada paquete debe incluir en negrita la frase: “Esta declaración no ha sido evaluada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Este producto no está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad”.
En una carta enviada a los fabricantes de suplementos, Kyle Diamantas, director de la división de alimentos de la FDA, indicó que la normativa propuesta mantendría la obligación de incluir la exención de responsabilidad en los productos, pero eliminaría la necesidad de repetirla cada vez que se haga una afirmación sobre propiedades saludables.
Diamantas destacó que la agencia rara vez aplica la normativa actual y que este cambio podría disminuir la cantidad de etiquetas y los costos para los fabricantes. Aunque no se especificó una fecha para la implementación de esta modificación, aseguró que la FDA no aplicará el requisito existente mientras revisa la política.
