Foto: EFE/EPA/MICHAEL REYNOLDS
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó un test que permite el diagnóstico del COVID-19 a través del estudio de las muestras obtenidas por los propios pacientes desde su casa.
Esto lo anunció la organización en un comunicado publicado en su página web, en el cual detallan que este test de PCR, es decir, que busca fragmentos de material genético del patógeno permite estudiar las muestras recogidas nasalmente por los propios pacientes mediante un kit que cuenta con hisopos y una solución salina.
Una vez los pacientes recojan la muestra, tendrán que enviarla en un paquete aislado a LabCorp, donde será estudiada.
El comisionado de la FDA, Stephen Hahn, incidió en la seguridad y efectividad del nuevo test: “Trabajamos con LabCorp para garantizar que los datos obtenidos de la recogida de muestras de pacientes en el hogar sean tan seguros y precisos como la recolección de muestras en el consultorio de un médico, el hospital u otro sitio de pruebas”.
En su página web, Pixel, compañía propiedad de LabCorp, anuncia que el consumidor general podrá tener acceso a esta prueba en las próximas semanas, aunque de momento solo estará disponible para personal sanitario, aunque su precio es de 119 dólares para todo el mundo.
Con información de EFE…