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Un comité asesor clave de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. votó el jueves para recomendar la aprobación de la vacuna para el COVID-19 de Moderna para uso de emergencia.
A principios de esta semana, la FDA publicó un análisis preliminar que confirma la efectividad y seguridad de la inyección.
Se descubrió que la vacuna de dos dosis, de Moderna y los Institutos Nacionales de Salud, tiene una efectividad superior al 94% para prevenir el COVID-19 en personas mayores de 18 años.
El panel independiente de expertos externos revisó los datos disponibles durante una reunión de todo el día en la que se emitieron los votos aproximadamente a las 5 p.m.
El visto bueno del panel se produce antes de la decisión de la FDA sobre la autorización del uso de emergencia de la vacuna, que se espera dé luz verde en unas horas o días, lo cual es necesario antes que la vacuna pueda distribuirse oficialmente a los Estados Unidos. masas.
Con información de Fox 26 Houston / Traducción: EVH…