Foto: EFE/Justin Lane/Archivo
La candidata a vacuna de ARN desarrollada por Pfizer y BioNTech, mostró una robusta respuesta inmunológica en un ensayo clínico preliminar ejecutado con 45 adultos sanos de 18 a 55 años.
La BNT162b1 es la más prometedora de las cuatro vacunas desarrolladas por la farmacéutica estadounidense Pfizer y la alemana BioNTech, todas ellas basadas en el ARN mensajero para provocar una respuesta inmunológica.
Este tipo de candidatas a vacunas se consideran habitualmente seguras y facilitan el rápido desarrollo de vacunas contra el SARS-CoV-2.
Según datos provisionales del estudio clínico en fase 1/2, elaborado para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna, la BNT162b1, administrada por vía intramuscular, fue probada en 45 adultos sanos (23 hombres y 22 mujeres no embarazadas; 37 participantes eran de raza blanca) de 18 a 55 años de edad.
Los candidatos recibieron 10 microgramos (μg), 30 μg o 100 μg de BNT162b1, o un placebo; además, los participantes de los grupos 10μg y 30μg también recibieron una segunda dosis el día 21.
Los autores confirmaron que el BNT162b1 era, por lo general, bien tolerado, aunque algunos participantes sintieron en los siete días siguientes a la vacunación efectos secundarios de leves a moderados que aumentaron con el nivel de la dosis.
Con información de EFE…
